종설

소아 측두골에서 발생한 랑게르한스세포 조직구증 1례

채세용1, 노혜일1, 송치준1
Sayong Chae1, Heil Noh1, Chi Jun Song1
Author Information & Copyright
1가톨릭대학교 의과대학 이비인후과학교실
1Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery School of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul,Korea

© Copyright 1998 The Busan, Ulsan, Gyeoungnam Branch of Korean Society of Otolaryngology-Head and Neck Surgery. This is an Open-Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/) which permits unrestricted non-commercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Published Online: May 31, 2020

ABSTRACT

Langerhans’ cell histiocytosis(LCH) is an uncommon, poorly understood granulomatous disease, characterized by the idiopathic proliferation of Langerhans cells or their marrow precursors. The head and neck, especially temporal bone are frequent sites of the lesion.

The anthers report a case of Langerhans’ cell histiocytosis, presenting as a chronic discharging ear with aural polyp in a 2-year-old child.

Keywords: Langerhans’ cell histiocytosis; Temporal bone; Child


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